Nevşehir’in 9 yaşındaki evladı Ali Doğan, kas erimesi olarak bilinen DMD hastalığıyla mücadele ediyor. Gen tedavisine ulaşması için zamana karşı yarışan Ali, Ramazan ayında tüm Nevşehir halkından destek bekliyor.

Nevşehir'in evladı Ali Doğan destek bekliyor!

Nevşehir’in Acıgöl ilçesine bağlı Kurugöl Köyü nüfusuna kayıtlı olan ve ailesiyle birlikte İstanbul’da yaşayan 9 yaşındaki Ali Doğan, nadir görülen genetik bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele ediyor. Küçük Ali’nin hayata tutunabilmesi için tek umut ise yurt dışında uygulanan gen tedavisine ulaşmak.

Nevşehirli minik Ali Doğan’ın babası Cüneyt Doğan ve annesi Gülsüm Doğan, Ramazan ayının bereketini paylaşmak isteyen vatandaşlara seslendi:

“Evladımızın bu imtihanında bizleri yalnız bırakmayın. Sizlerin vesilesiyle, Allah’ın izniyle Ali’nin sağlığına kavuşacağına inanıyoruz.”

DMD (Duchenne Musküler Distrofi) hastası olan Ali’nin kasları her geçen gün zayıflıyor. Onun tek hayali, diğer çocuklar gibi koşup oynayabilmek; bu hayalin gerçekleşmesi ise gen tedavisine ulaşmasına bağlı.

Neden destek olmalıyız?

  • Zaman Kısıtlı: DMD ilerleyici bir hastalık, tedaviye ne kadar erken başlanırsa şansı o kadar artıyor.

  • Birlikten Kuvvet Doğar: Küçük bir katkı, Ali için büyük bir umut denizine dönüşebilir.

  • Zekat ve Sadaka: Ramazan ayında verilecek zekat ve fitreler, Ali’nin hayata tutunması için can suyu olabilir.

“Bir çocuğun gülüşü, dünyayı güzelleştirir. Ali’nin gülüşüne ortak olun.” – Aile

Ali’ye destek olmak isteyenler için banka ve online bağış kanalları aracılığıyla katkı sağlanabilir. Her yardım, Ali’nin hayata tutunmasında kritik öneme sahip.

Nadir ve Zorlu Bir Hastalık

Ali Doğan’a, ailesi tarafından İstanbul’da götürüldüğü hastanede Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. DMD; çocuklarda kasların giderek zayıflamasına, zamanla yürüyememelerine ve yaşamlarını tehdit eden ciddi sağlık sorunlarına yol açan ilerleyici bir genetik hastalık olarak biliniyor.

Tek Umut: Yurt Dışında Uygulanan Gen Tedavisi

DMD hastalığının kesin bir tedavisi bulunmamakla birlikte, yurt dışında onaylanmış olan gen tedavisi hastalığın ilerlemesini yavaşlatabiliyor ve çocukların yaşam süresi ile yaşam kalitesini artırabiliyor.

Küçük Ali’nin bu tedaviye ulaşabilmesi için İstanbul Valiliği onayıyla resmi bir bağış kampanyası başlatıldı. Tedavi için gereken yüksek maliyet nedeniyle Doğan ailesi, yardımseverlerin desteğini bekliyor.

“Küçük Bir Yardım, Büyük Bir İyilik”

Ali’nin babası Cüneyt Doğan, Nevşehirli hemşerilerine ve tüm Türkiye’ye çağrıda bulunarak şu ifadeleri kullandı:

“Oğlumuzun yaşaması için zamana karşı yarışıyoruz. Her destek bizim için çok kıymetli. Küçük bir yardım, büyük bir iyilik olur.”

Destek Olmak İsteyenler İçin Bağış Bilgileri

DMD Hastası: Ali Doğan
Alıcı: Gülsüm Doğan
Banka: Halkbank

₺ IBAN: TR73 0001 2001 8260 0001 1022 45
$ IBAN: TR73 0001 2001 8260 0023 0000 92
€ IBAN: TR12 0001 2001 8260 0035 0000 90

Nevşehirli minik Ali’nin tedaviye ulaşabilmesi için her desteğin hayati önem taşıdığı bu süreçte, yardımseverlerin katkıları umut oluyor.