<span style="font-size:18px">Açıklamada; “Yenidoğan Tarama Programı, tüm dünyada gelişmiş ve gelişmekte olan ülkelerde halk sağlığı programları içerisinde çok önemli yeri olan koruyucu sağlık hizmetidir. Türkiye de yenidoğan taraması Bakanlığımızın sorumluluğunda Üniversitelerin desteği ile 1987 Fenilketonüri Tarama Programı ile başlatılmıştır. Ülkemiz için yeni doğan taramasında milat olan Ulusal Yenidoğan Tarama Programı 25 Aralık 2006 tarihinde Sağlık Bakanlığı tarafından başlatılmıştır. 2008 Ekim ayı sonunda panele Biyotinidaz eksikliği, 01 Ocak 2015 tarihinden itibarende Kistik Fibrosiz hastalığı eklenmiştir. Fenilketonüri kalıtsal metabolik bir hastalıktır. Hastalıkta bir protein yapıtaşı olan Fenilalanin metabolize edilemez, kanda birikir ve geri dönüşümsüz beyin hasarı yaratır.Erken tanımlanıp tedavi edilmediği takdirde kaçınılmaz son, ağır zihinsel geriliktir. Yenidoğan tarama programı bebeklerin doğumlarından itibaren uygun şartlarda özel filtre kağıtları ile topukkanı örneklerinin alınarak Yenidoğan Tarama Laboratuvarlarına en kısa zamanda ulaştırılması, bu bebeklerin tarama sonuçları internet üzerinde açıklanır açıklanmaz sonuçları hastalık yönünden şüpheli olan bebekleri ilgili kliniğe sevk etmek ve ilgili klinik tarafından verilen tanıları ve sonuçları takip etmek esasıyla yürütülmektedir. Ülkemizde Her yıl 1 Haziran “Ulusal Fenilketonüri Günü” olarak kabul edilmiştir. Bu kapsamda Türkiye Halk Sağlığı Kurumu olarak İl ve İlçe bazında Toplum Sağlığı Merkezleri tarafından hizmet içi ve halk eğitimleri düzenlendi” denildi.</span><br />