Nevşehir’in Acıgöl ilçesine bağlı Kurugöl Köyü’nden olan, ailesiyle birlikte İstanbul’da yaşayan 8 yaşındaki Ali Doğan, nadir görülen genetik bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele ediyor. Ali’nin hayata tutunabilmesi için tek umut, yurt dışında uygulanan ve onaylanmış olan gen tedavisine ulaşmak.

Nadir ve Zorlu Bir Hastalık

Ali Doğan’a, babası Cüneyt Doğan ve annesi Gülsüm Doğan tarafından İstanbul’da götürüldüğü hastanede DMD teşhisi konuldu. Duchenne Musküler Distrofi; çocuklarda kasların giderek zayıflamasına, zamanla yürüyememelerine ve yaşamlarını tehdit eden ciddi sağlık sorunlarına yol açan ilerleyici genetik bir hastalık olarak biliniyor.

Tek Umut: Yurt Dışında Uygulanan Gen Tedavisi

DMD’nin kesin bir tedavisi bulunmamakla birlikte, yurt dışında onaylanmış olan gen tedavisi, hastalığın ilerlemesini durdurarak çocukların yaşam süresini ve kalitesini artırabiliyor. Küçük Ali’nin bu tedaviye ulaşabilmesi için İstanbul Valiliği onayıyla resmi bir bağış kampanyası başlatıldı.

“Küçük Bir Yardım, Büyük Bir İyilik”

Doğan ailesi, Nevşehirli hemşerilerine ve tüm Türkiye’ye seslenerek Ali’nin yaşama tutunabilmesi için destek çağrısında bulundu. Ali’nin babası Cüneyt Doğan, “Oğlumuzun yaşaması için zamana karşı yarışıyoruz. Her destek bizim için çok kıymetli. Küçük bir yardım, büyük bir iyilik olur.” diyerek çağrısını yineledi.

Destek Olmak İçin Bağış Bilgileri

DMD Hastası: Ali Doğan
Alıcı: Gülsüm Doğan
Banka: Halkbank

  • ₺ IBAN: TR73 0001 2001 8260 0001 1022 45

  • $ IBAN: TR73 0001 2001 8260 0023 0000 92

  • € IBAN: TR12 0001 2001 8260 0035 0000 90

Nevşehirli minik yavrumuz Ali’nin, tedaviye ulaşabilmesi için her desteğin hayatî önem taşıdığı bu süreçte; “Küçük bir yardım, büyük bir iyilik” diyerek herkesten katkı bekleniyor.